人才引进计划

企业概况

Ø青岛化研医药科技有限公司（以下简称“Vayuan Pharma”www.vayuan.com）于2018年10月在青岛高新区成立，2021年9月整体搬迁到青岛市市北区。

ØVayuan Pharma目前在职员工65人，硕士及以上人员占75%，药学、药物分析、制药工程、化学等相关专业人员90%。目前正在引进药物研发15人左右(目前在职药物研发人员20人) ，药品注册20人左右(目前在职药品注册人员30人) ，进口药品引进BD、进口药品采购、IT等其他职能人员约15人左右。

ØVayuan Pharma致力于药物研发和包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的质量研究及整体研究。

ØVayuan Pharma专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究。

ØVayuan Pharma为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究，包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学；和生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织、起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学在内的临床前研究等。

研发理念

严实活新精勤慎思

企业准则

Ø严格遵守政府颁布的所有相关法规。

Ø以对社会负责的态度引导我们的管理行为。

Ø追求卓越，竞争性的满足社会和客户的需求。

Ø团结拼搏，诚信超越，成为一个受社会尊敬的企业。

Ø尊重法律，恪守诚信，坚持最高标准的商业道德操守。

Ø以通过满足客户需求和有益于社会的原则为基础获得利润。

晋升空间

Ø工作氛围

▶ 我们的工作风格雷厉风行、严谨且高效；

▶ 我们的员工都勤奋努力，有上进行且富有责任感；

▶ 我们的员工都务实、不虚华，善于否定和总结自己；

▶ 我们建议新员工有归零精神，并快速融入到新的工作环境中；

▶ 对新员工，我们手把手的帮助尽快了解工作职责、熟悉工作内容；

▶ 我们的管理者非常平易近人，每一位员工都能与之谈笑自如，劳资

关系极为融洽；

Ø晋升空间

▶ 我们盼望每一位员工都能独当一面，秉承人品第一、能力第二的原则，提供公平公正、公开透明的晋升平台；

▶ 我们经常为员工进行法规、技能、专业知识、商务礼仪、综合素质、人生观、价值观等方面进行讲解和培训；

▶ 我们认为无论学历、经验和技能如何，强调必须努力工作，团队合作和共同分享工作中的成功与喜悦。必须用充足的精力和全心的奉献去争取最佳的表现，最大限度地发挥能力。所作的一切努力和成绩都都会得到相应的报酬。领导者通过分享知识和奖励杰出的个人来激励员工，力求为企业内各阶层的员工提供展示领导才能的机会；

福利待遇

Ø薪酬待遇与软性福利 公司提供带薪假期；完善的社保、节日贺金、报销春节往返长途路资等，确保符合国家的法规制度与文化，并不断地、力所能及地增加更多的福利，也鼓励员工承担社会责任和个人责任。

社会保险：缴纳五险一金

工作时间：星期一～星期五

作息时间：8:30～12:00; 13:00～17:30

休假时间：国家法定节假日(带薪)+春节休假17天(带薪)

免费享受：团建、工作午餐、咖啡、茶歇、体检(届满一年)

薪资组成：Ⅰ：基本工资+十三薪+五险一金

Ⅱ：+季度绩效考核奖金+年度绩效考核奖金+年度红包(年终奖)

Ⅲ：+端午节红包+中秋节红包+春节红包+喜事红包+婚事红包+其他红包

Ⅳ：+工作日餐补+每年4月1日上调薪资+春节往返长途路资报销+其他福利其他更多：更多精彩，欢迎加入Vayuan Pharma细细体会！

招聘简章：请参阅“智联招聘”和“前程无忧”及“www.vayuan.com”官方网站

需求岗位

信息部		药品研发			注册部
平面设计精英1名		研发总监1名			进口药品注册主管5名
前端开发精英2名		化学药合成研究员15名			进口药品注册专员15名
后端开发精英2名		药物分析研究员20名
信息录入精英5名		药物制剂研究员8名
项目部	国贸部		销售部	质量部		采购部
药品项目管理2名	国际项目经理2名		销售内务主管1名	质量负责人1名		办公用品采购主管2名
	国际采购经理2名			质量部经理1名		耗材试剂采购主管2名
	采购＆单证2名					原料、辅料、包材采购1名
						药厂设备、五金配件采购2名

1.平面设计

l公司处于稳健发展阶段，平台大，体系完整，内部资源丰富。任人唯能，机会多多：公司坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。只要你有能力，公司就可以给你平台，任你发挥。

l如果您：拥有创造力更具备凝聚协作的团队精神；拥有高学历更具有丰富的实践经验；勇于面对竞争和挑战！欢迎加入我们！

平面设计岗位职责：

Ø协助公司IT管理员的部分工作；

Ø配合前端和后端的软件平面设计展开工作；

Ø配合第三方做好总部及各下属公司网站的搭建（改版）；

Ø负责公司宣传海报及媒体广告设计、视频、logo及网页的制作；

Ø负责司产品及公司所需资料的拍摄、文案编辑/校稿、跟踪、印刷等工作；

Ø负责公司网站的维护和文案编辑；信息上传、下架等，确保更新及时、准确；

Ø负责网站素材收集，参与公司对外活动宣传所展示的画面、设计方案的设定；

平面设计岗位要求：

Ø有同岗位2年以上工作经验；

Ø本科以上学历，同岗位2年以上工作经验；

Ø善于观察细节，有较强的审美和平面创意能力；

Ø熟悉各类画册、宣传品、折页、VI形象设计并能独立完成；

Ø精通视频、图片拍摄和剪辑；有创意、能洞察产品的特点和表现力；

Ø能独立完成广告片、宣传片/册、活动视频、等的剪辑及包装制作；熟练是用InDesignIn、Photoshop、CoreDraw、Flash等相关设计软件；

2.前端开发

前端开发工程师岗位职责：

Ø主导开发项目前端的框架设计，页面重构；

Ø配合后端实现页面设计的交互和数据的动态呈现；

Ø解决产品开发过程中的疑难问题，性能优化问题；

Ø负责公司项目开发、页面重构以及交互设计逻辑处理；

Ø网站改版重建，页面的实现，配合后端实现数据的动态呈现；

Ø维护及优化前端页面执行性能和加载性能，优化前端代码规范；

Ø参与面向业务中的各种「框架、工具、平台」的开发以及体系建设；

前端开发工程师岗位要求：

Ø二年以上前端开发经验；

Ø计算机、软件工程等专业本科以上学历；

Ø能够独立进行前端页面UI及代码开发及调试；

Ø能够根据项目需求，自主搭建web前端界面;

Ø熟悉前后台交互原理，能配合后端进行数据对接;

Ø了解前端性能的优化，能解决常见的前端性能问题;

Ø熟悉Node.js，能够用Node.js 编写后端 API 及工具；

Ø擅长Vue，有Vue相关开发经验，具备独立项目开发能力；

Ø乐于学习分享，良好的沟通心态，能承受一定的工作强度；

3.后端开发

后端开发工程师岗位职责：

Ø协公司内部系统等项目的开发；

Ø参与软件产品的设计研讨工作；

Ø公司数据的维护及数据的更新；

Ø保证产品的快速迭代和后端服务质量；

Ø根据系统设计，撰写开发文档及API文档；

Ø能独立完成相应系统的核心编码工作和单元测试；

Ø负责产品后台服务系统的核心模块设计、开发及维护工作；

Ø参与需求的分析、并与前端研发进行产品的联调及产品相关的测试工作；

Ø能独立解决开发中遇到的难点问题；参与系统稳定性、性能和扩展性调试；

根据业务需求，设计系统架构方案，并指导实施或实施落地具体的方案内容；负责根据软件需求完成系统设计、接口设计和数据建模，并撰写相应的技术文档；

后端开发工程师岗位要求：

Ø二年以上后端开发经验；

Ø计算机、软件工程及相关专业本科以上学历；

Ø熟悉数据库应用技术，有爬虫、防爬经验者优先考虑；

Ø熟练使用Python 进行编程，熟悉Django、Flask框架；

Ø代码风格良好，结构清晰，命名规范，逻辑性强，代码冗余率低；

Ø主导过完整的系统开发，重点掌握后端开发，能独立承担任务和有系统进度把控能力；

4.项目管理

项目管理岗位职责：

Ø按照项目管理流程对公司立项项目进行全生命周期项目管理；

Ø协调各职能部门的工作，确保项目能够按节点计划有序进行；

Ø根据最新药品注册法规要求，负责相关药品申报资料的撰写和整理工作；

Ø负责并承担药物研发项目，能独立设计研究方案并指导开展药品研究工作；

Ø负责对合作CRO的审计，协调CRO与工厂的资料交接，监督、推进CRO研发进度，考核CRO研发节点；

Ø负责组织、协调、统筹所负责项目的规划、资源配置与人员管理，以及外部资源的对接；

Ø对各业务单元已实施项目进行不定期跟踪与实地检查，督促项目研发进度及问题协调解决；

Ø仿制药一致性评价工作的实施和管理工作。公司在研项目月度研发计划下发、月度总结审核上报；

Ø能够制定项目研发计划并推动项目按照计划节点完成各项研发任务，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；

Ø及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议，利用科学方式方法分析项目数据，总结项目；

项目管理岗位要求：

Ø药学等相关专业硕士以上学历；

Ø英语CET-4以上，熟练使用Word等办公软件；

Ø熟悉药品的研发、注册申报流程和法规及政策；

Ø较强的逻辑思维能力、沟通技巧和团队协助精神；

Ø工作态度积极认真，具有良好的团队协作、沟通表达和写作能力；

Ø熟悉制剂或原料药相关研发环节，熟悉药品研发至生产转移流程及关键点；

Ø具有药品研发或生产经验或药品研发项目管理经验2年及以上工作经验；

5.研发总监

研发总监岗位职责：

Ø负责药品研发项目工作的全面管理：工艺流程管理、过程质量管理与督导、研发方案评审；

Ø积极组织材料，完成各级相关研发课题扶持政策申报；根据研发规划，制订药物研发规划并组织实施；

Ø协助注册部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究；

Ø组织研发项目的技术调研分析，及时提供项目修正方案和可行性建议；

Ø负责对所交接产品资料的可行性审核和把关；促进研发项目顺利推进；

Ø负责研发项目管理，制订公司年度研发工作执行计划，并定期组织成果汇报；

Ø负责交接回药厂的产品规划与执行，负责交接过程中的工艺难题处理与优化；

Ø负责审核项目研发方案及申报资料，确保项目顺利推进，把控研发质量及进度；

Ø负责全面指导研发工作，牵头解决研发过程中发现的问题、并持续改进和优化；

Ø协助工厂组织中试生产，协助审核最终生产工艺并申报国药准字的全流程工作；

Ø负责研发团队建设和绩效管理，完善研发制度、人员岗位职责，组织专业培训等。

Ø负责仿制药研发项目管理和工艺放大及注册申报的全流程工作，能解决交接过程中的工艺难题；

Ø协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究；

Ø协助药品注册生产现场检查及已有品种的工艺改进及实验研究工作；

研发总监岗位要求：

Ø制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专业，硕士以上学历；

Ø英语六级以上且具有良好的口语交流及文献检索能力；

Ø从事药品研发、QA、QC、生产等五年以上工作及管理经验；

Ø具备较强的计划组织能力、管理能力、执行能力、沟通协调能力；

Ø熟悉药监局仿制药申报的相关政策和法规，有CRO公司研发管理工作经验者；

Ø具有CTD格式申报资料的撰写能力及药品注册申报经验，熟悉药监局仿制药申报的相关政策和法规；

Ø熟悉制剂产品工艺，熟悉化药生产工艺及流程，熟悉新版GMP知识；能编写各类生产相关GMP文件；

Ø了解化学合成及质量研究，药物制剂专业理论知识扎实，熟悉原料药、药用辅料的性质和用途；

Ø熟悉制剂处方设计方法，了解常用制剂设备的使用，了解药品研发流程，了解药品注册要求及相关的法律法规；

Ø从事过中试交接或工艺放大工作；具备良好的学习能力、培养指导下属能力、分析判断能力及解决问题能力等。

6.分析研发

研发精英岗位职责：

Ø负责完成药品研发相关的分析方法开发、建立、验证及样品检测等质量研究工作；

Ø负责完成相关产品放大生产等情况的质量研究交接工作

Ø负责完成相关工作的原始记录、CTD申报资料撰写等工作；

Ø负责公司新产品的设计开发、技术资料的收集和撰写；

Ø负责编制研发计划和设计方案，进行研发方案的具体实施等工作；

Ø负责实验数据的处理分析，并形成实验报告；

Ø负责优化工艺路线，完成小试、中试工作，配合生产部门进行相关技术培训；

Ø负责完成相关工作的实验室管理工作；

Ø负责完成公司安排的其他工作；

研发精英岗位要求：

Ø制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专业，

Ø有一年以上相关工作经验，熟悉常用的分析仪器，有药品研发经验者优先；

Ø能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；

Ø大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；

Ø经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；

Ø具有一定的英文文献查阅和检索能力；

Ø具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；

Ø具备良好的抗压能力、团队协作能力；

7.制剂研发

研发精英岗位职责：

Ø负责药物制剂的相关文献检索，处方筛选、设计、制剂处方工艺研发；

Ø完成制剂研究实验，记录、分析、处理实验结果，负责药物申报资料的撰写；

Ø精通各种剂型的处方设计、工艺研究、工艺放大及验证的全过程，

Ø进行实验室制剂设备的日常维护及项目日常管理，负责完成相关工作的实验室管理工作；；

Ø负责制剂项目研发，能根据项目需要制定相应的研究开发方案；

Ø负责药物制剂的相关文献检索，处方筛选、设计、制剂处方工艺研发；

Ø负责完成相关产品放大生产等情况的质量研究交接工作，负责完成相关工作的原始记录、CTD申报资料撰写等工作；

Ø负责公司新产品的设计开发、技术资料的收集和撰写，负责编制研发计划和设计方案，进行研发方案的具体实施等工作；

Ø负责优化工艺路线，完成小试、中试工作，配合生产部门进行相关技术培训；

研发精英岗位要求：

Ø有三年以上药品研发及相关工作经验；

Ø制药工程、药物制剂、药学等相关专业硕士以上学历；

Ø大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；

Ø经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；

Ø具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；

Ø具有丰富的药物制剂理论与经验和较强的药物分析能力；

Ø能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；

8.原料药(化学合成)研发

原料药(化学合成)研发精英岗位职责：

Ø与分析部同事合作开展原料药相关质控工作；

Ø中间体和原料药合成工艺开发、优化和参数研究及生产工艺文件的编制及优化；

Ø中间体和原料药合成工艺放大、工艺交接和指导验证生产；

Ø化药原料药杂质谱分析和杂质合成，原料药和杂质的结构解析；

Ø独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

Ø清晰完整地完成实验记录、实验报告书、开发报告等与研发相关的文件；

Ø在完成工艺条件的优化后，负责组织并实施新产品的中试及放大生产的工艺验证工作；

Ø能够根据仪器分析结果以及理论分析完成药物杂质谱的整理，并在指导下完成相应杂质的合成；

Ø熟练掌握药物合成基本原理，依据制定的项目研发计划及实验方案，完成合成工艺路线开发和优化；

原料药(化学合成)研发精英岗位要求：

Ø药物合成、有机合成、有机化学等相关专业硕士以上学历；

Ø有三年以上相关工作经验，熟悉常用的分析仪器，有药品研发经验者优先；

Ø能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；

Ø大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；

Ø经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；

Ø具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；

Ø有一定的文献检索、阅读能力以及图谱解析能力，熟悉药品研发、注册相关法规；

9.进口项目引进经理-BD商务开发

国际项目经理岗位职责：

Ø围绕将境外有优势的成品药、原料药、药用辅料、药用包材等医药产品引进至境内办理上市许可开展国际商务工作；

Ø与公司已经确定的境外药品生产企业通过出国拜访、面对面交流、视频会议、电话、邮件等方式开展进口药品引进的商务工作；

Ø通过邮件和电话沟通，及出差至境外进行拜访和考察等方式对境外药品生产企业和供应商进行评估，开展合作谈判与考核等商务活动，最终达成合作；

Ø做好境外生产商的客服关系维护工作；

Ø负责境内外专题会议、学术会议、商务会议、展览会议、宴会及酒会等商务活动；

Ø在签订合作协议后的产品注册技术资料资料收集和采购阶段，对相关部门岗位起到辅助作用；

Ø协助国内客户对境外生产商的审计和考察工作；

国际项目经理岗位要求：

Ø本科及以上学历，英语口语流利，能与外商进行无障碍书面和口头交流；

Ø良好的统筹协调能力，能合理安排推进区域内项目和供应商的业务进度；

Ø药学相关专业优先，有相关国际贸易工作经验优先，能适应独立国外出差；

Ø能熟练使用WORD、EXCEL、PPT、OUTLOOK等办公软件，有较强的学习能力；

Ø具有较好的思维逻辑、反应能力、处理突发情况的能力，以及较强的抗压能力；

Ø具有敏锐的市场意识、较强的责任心，拥有良好的协调、沟通能力以及较强的团队意识；

10.销售总管岗位

原料药销售岗位职责：

ØGowmo向境外药品生产企业采购有《进口药品注册证》的化学原料药、药用辅料，在青岛报关、报验后再销售给国内制剂生产企业用于成品药的生产。

Ø负责收集、整理、归纳市场行情，提出分析报告；

Ø负责首营客户材料的收集，办理首营客户资料提交；

Ø负责办理发货、联系仓库、物流和资料外寄等工作；

Ø负责配合质量管理部对购货单位质量管理体系的考察；

Ø负责销售管理台账的记录及保管，协助解决客户提出的问题；

Ø负责公司销售合同等文件资料的管理、归类、整理、建档和保管；

Ø协助销售经理独立处置询盘、报价、合同条款的协商及合同签订和售后服务等事宜；

Ø负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写，并随时汇报销售动态；

原料药销售岗位要求：

Ø熟练使用office办公软件；

Ø做事认真、细心、有责任心；

Ø具有服务意识，抗压能力强；

Ø药学等相关专业本科及以上学历；

Ø思维逻辑清晰，良好的沟通和协调能力；

Ø二年以上销售、市场等类似的辅助岗位工作经验；

Ø形象可，为人诚实、工作积极；有冲劲、勇于拼搏；C1以上一年驾龄优先；

11.办公用品,办公设备设施采购

办公用品、办公设备设施采购岗位职责：

Ø负责采购企业所需的各种办公用品及办公设备的购买；

Ø负责对接业务部门的采购需求，管理采购需求、跟进采购达成及供应商品质管理；

Ø负责供应商开发及管理维护，洽谈供应商合作，协调处理采购过程中的各类问题；

Ø负责对应品类协议谈判和签署，控制预算、优化采购成本，提升供应链条各个环节的效率；

Ø对现有采购流程梳理并提出优化建议，推行采购方案及体系落地；

办公用品、办公设备设施采购岗位要求：

Ø药学、分析等专业硕士及以上学历；

Ø有一定的英文文献或文件阅读能力；

Ø有一定的采购经验，能适应偶尔性的国内短期出差；

Ø能够适应多任务处理的工作节奏，具备良好的抗压；

Ø具备良好的逻辑思维、项目规划和谈判能力，有效降低采购成本；

12.药用耗材,试剂,对照品,色谱柱采购

药用耗材,试剂,等采购岗位职责：

Ø药品研发实验室耗材、试剂、参比制剂、对照品、原辅包、色谱柱、设备配件等的采购；

Ø负责与供应商的谈判、询价、签订采购合同，并跟踪合同执行完毕；

Ø确保供货合同的顺利进行，并能持续改进和优化采购流程与管理制度；

Ø根据公司采购需求，按时完成耗材、试剂、对照品、器材等的采购工作；

Ø负责新供应商的拓展，以及老客户的维护和管理，做好供应链的优化和管理；

Ø协助公司或其他部门，及时解决采购、使用、客户服务过程中出现的供货问题；

Ø负责货款支付资料的提供，确保采购合同付款顺利完成；协助不合格品的处理；

Ø根据市场的供需情况，货比三家，确保所购物品的质量，控制优化成本、交期。

13.药厂药用包材采购

药厂药用包材采购岗位职责：

Ø负责制剂药厂、原料药厂的药品包装材料供应商的筛选、洽谈、管理、采购事宜；

Ø负责对所采购药包材的成本、交期、质量、投诉等相关环节进行控制、反馈并不断优化；

Ø负责与销售部、设计部、生产部等相关部门对接，确定药包材的改良、设计、印刷、排版等；

Ø负责供应商名录与资质文件、采购合同、采购订单等信息资料的整理归档工作，定期进行工作分析总结；

药厂药用包材采购岗位要求：

Ø药学、分析等专业硕士及以上学历；

Ø有一定的英文文献或文件阅读能力；

Ø能适应偶尔性的国内短期出差；

Ø熟练使用HPLC、UV、GC、IR、AAS等分析仪器的操作；

Ø具有药品生产企业QA或QC经验，或三年以上GMP质量管理、生产、检测经验；

Ø能够独立完成实验操作，熟练处理实验数据，能够独立判断试验结果；

Ø熟练使用Office Word/Excel/PowerPoint/OA/ERP 等软件。

14.药厂机械,设备设施,五金采购

药厂机械、设备设施、五金采购岗位职责：

Ø负责制药设备的改造和机械工艺设计；

Ø组织审定技改技措、检修方案，参与竣工验收；

Ø组织、参与药厂设备采购招标和供应商筛选工作；

Ø负责组织厂房设施、设备方面的事故处理、调查和报告；

Ø调查研究设备新技术发展，参与制订公司技术改造项目；

Ø负责组织生产设备采购，参与基建项目设备采购，对设备选型、谈判、安装、鉴定提供技术支持；

Ø负责制药设备（灌装线，联动线，粉体设备，密闭隔离设备，固体制剂，配液系统等）的技术工艺及管理工作；

Ø负责组织厂房、设施、设备预防性维护保养计划的制定与实施及故障紧急维修，组织建立并完善设备设施档案；

Ø负责部门日常的管理、考核，安全教育等知识的培训及技术管理和指导；

药厂机械、设备设施、五金采购岗位要求：

Ø三年以上药品生产企业、医药设备维护、管理经验；

Ø药学、分析、机械、工程、自动化等相关专业硕士及以上学历；

Ø诚实正直、廉洁自律、敬业精神、团队合作、商务谈判能力；

Ø有一定的英文文献或文件阅读能力，能适应偶尔性的国内或国外短期出差；

Ø有项目管理学、机械原理学、现代设备管理学等知识，熟悉大型设备管理流程，熟悉相关工程机械维修保养；

Ø熟悉医药企业设备管理模式，对设备管理各个职能模块均有较深入的认识，熟悉设备行业的发展及制药设备行业现状；

Ø青岛化研医药科技有限公司

ØE:hr@vayuan.com

ØW:www. vayuan.com

ØM:0086-139 6973 9768

ØT:0086-532-5567 8600

ØF:0086-532-5567 8586

ØA:青岛市市北区南京路377号11层(研发实验室)

ØA:青岛市市北区南京路377号17层(商务办公室)