北京翰兰德医药科技发展有限公司
公司简章：
北京翰兰德医药科技发展有限公司成立于2009年，是一家活跃在医药研发服务外包领域的合同研究组织(Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州、上海、成都等近30个城市设有办事处或驻地人员。
翰兰德立足中国，放眼全球，聚焦传统医药及新兴生物医药技术的研发过程，致力于为客户提供专业化的解决方案。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。主要业务包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。研究领域涉及肿瘤、心血管、神经、消化、内分泌、抗感染等多个领域。
招聘信息：
一、实习生（招聘人数：2~3人，工作地点：广州）
岗位职责：
1. 根据GCP的要求，协助监查员完成临床研究的监查工作
2. 协助完成研究资料的录入，整理，归档等工作
任职要求：
临床医学或护理等相关专业本科以上学历
有良好的工作态度和沟通能力
具有合作精神和学习意愿
有较多空闲时间
二、临床协调员（招聘人数：1~2人，工作地点：广州）
岗位职责：
协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
协助研究者跟踪受试者定期随访
协调国内其他参与研究中心的工作
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求：
大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业
了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作
有多中心、大型临床研究者优先
具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神，有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强
能熟练应用office等办公软件
整体形象气质良好
三、临床监察员（招聘人数：1~2人，工作地点：广州）
岗位职责：
根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.
根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
定期总结和完成项目在各医院的监查报告
任职要求：
临床医学或药学相关专业毕业
具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强
具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质
有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强
相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应高强度的工作
有CRO行业工作经验者优先考虑
四、临床研究助理（招聘人数：1~2人，工作地点：广州）
岗位职责：
根据GCP和研究方案要求，协助监查员完成临床试验的监查工作
协助受试者筛选、入组及随访工作
协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
协助管理研究药物和其他研究用品
任职要求：
临床医学或护理等相关专业毕业，在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先
具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力
熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
强的独立工作能力及团队合作精神
良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差
福利待遇
1、公司实行五天七个半小时工作制，周末双休；
2、为员工购买养老、医疗、工伤、失业、生育保险及住房公积金；
3、享有国家法定节假日及劳动法规定的工伤、婚假、生育假、慰唁假、产假、带薪年假及带薪病假等；
4、完善的员工培训体系，为员工提供免费专业的内外培训学习机会；
5、公司每年不定时为员工提供晋升及调薪的机会，中高层管理人员岗位空缺，优先从内部进行提拔；
6、公司员工活动丰富，如生日聚餐、员工聚餐、员工旅游等。
联系我们：
简历投递邮箱：hr01@hld-cro.com
公司官方网址：http://www.hld-cro.com
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