公司简介
深圳市健元医药科技有限公司（简称：健元医药）于2009年创建，是集多肽药物研发、生产及销售为一体的具有自主知识产权的创新型医药企业，下设深圳市健翔生物制药有限公司和湖北健元生物制药有限公司两家全资子公司。公司率先在国内建立已知靶点天然产物前体药物和多肽、蛋白质药物缓释制剂研发技术平台；研发的产品多为国内外较为前沿的多肽产品，技术水平处于国际先进、国内领先地位。2010年星银医药集团投资控股健元医药后，健元医药进入快速发展时期，注册资本从200万增至8950万。
健元医药与国内外多所高校院校和科研院所建立了长期的合作关系，拥有一支高素质的项目管理、研究开发及市场营销团队和一流的专家顾问队伍。含实习生，公司有员工近300名， 其中一线研发人员近100名，占总人数的30%，大专以上文化程度人数占全公司员工总数的80%。其中博士6名，硕士近30名。部门经理以上的骨干都拥有8年以上的多肽从业经验。
公司在高新区生物孵化器内建有1000m2的研发中心；研发中心拥有完善的药品研究开发体系，配备先进的仪器设备，如高效液相色谱仪、制备色谱仪、质谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪，以及缓释微球中试生产线等。同时在坪山新区生物加速器内已建成一个约5000 m2的符合国家级工程技术中心要求的新药开发研究平台。
健元医药目前拥有两个生产基地。其中，在南京溧水的工厂建设有四条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线，部分多肽产品将出口欧美等主流药品市场；在深圳市坪山新区生物加速器已建成两条符合GMP规范要求的制剂生产线，主要生产卡式瓶注射剂、小容量注射剂以及冻干粉针剂。
此外，在湖北咸安经济开发区内计划投资共9亿元，购地600余亩，用于新建符合美国FDA、欧盟和中国GMP标准的新型多肽药物产业化生产基地，此项目分为两期建设，一期300亩左右，用于多肽原料生产基地项目建设，二期则用于多肽制剂生产基地项目建设。该项目建成后达产年产值可达到20亿元。
近年来，健元医药先后被认定为“深圳市高新技术企业”和“国家高新技术企业”。健元人将一如既往，依托卓越的企业家，带领一流的员工，通过准确的市场定位和实施科学的市场营销战略，不断进行科技创新和管理创新活动。健元医药以信息化管理为手段，制定严格的质量控制体系和完善的综合管理，为公司的可持续发展奠定良好的基础。秉承“诚信、责任、高效、合作”的企业精神，健元医药将坚持不懈的致力于为人类健康提供值得信赖的医药产品，成为医药行业有影响力的创新型企业！
福利待遇：
1、薪酬：实习期2000-2500，转正后3500元左右，每年调整一次薪资。
2、工作时间：每周5天工作制，每天7.5小时。
3、包吃包住：免费提供住宿和提供工作餐。
4、员工享有国家规定的各种带薪年休假，传统节假日发放过节福利，公司在员工生日 、婚丧、住院等情况下给予庆贺、慰问福利。
5、按国家相关法律规定为员工购买五险一金。
6、公司不定期举行员工集体活动，包括部门活动、旅游、年会、联谊活动等。
7、公司给予员工不定期进行专业技能培训，提高员工技能， 给员工提供更大的发展与晋升的空间。
8、公司设有乒乓球、羽毛球等娱乐设施，在工作之余，健康身心。
研发中心大厅
办公区
研发中心实验室走廊及实验室
生产大楼
生产车间及生产线
公司地址：深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园7号楼
联系电话：0755-86350988转8801 姜经理/ 0755-86350988-8805陈主管
邮 箱：jiangxh@jymedtech.com
招聘明细
合成工艺助理研究员
岗位职责：
1、根据相关实验方案，认真完成合成实验；
2、完成基本的文献查阅和数据解析；
3、协助研究员进行项目实验，合成小试，中试及与生产部门实施工艺交接；
4、合成工艺的优化；
5、按要求清晰完整地完成实验记录，分析实验结果，并提出合理的改进建议；
6、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、本科及以上学历；
2、药物合成、制药工程、药物化学、有机化学、应用化学等相关学科；
3、有较强的动手操作能力；专业英语阅读能力。
分析助理研究员
岗位职责：
1、根据相关资料和实验方案开展研发项目的分析方法开发实验，部分质量研究工作；
2、研发项目原辅料的检测，配合工艺研发部分中控样品的检测；
3、负责公司API定制业务产品的检测、检测记录、出具检测报告单。
4、按上级领导要求进行相关文献资料的检索；
5、按要求清晰完整地完成实验记录，分析实验结果，并提出合理的改进建议；
6、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、本科及以上学历；
1、药学、药物分析、分析化学或相关专业；
2、有较强的动手操作能力；专业英语阅读能力。
纯化助理研究员
岗位职位：
1、根据相关实验方案，认真完成纯化实验；
2、完成基本的文献查阅和数据解析；
3、协助研究员进行项目实验，纯化小试，中试及与生产部门实施工艺交接；
4、按要求清晰完整地记录实验过程以及实验结果；
5、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
6、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、本科及以上学历；
2、药物分析、分析化学等相关专业；
制剂分析助理研究员
岗位职责：
1、负责制剂相关检测、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
2、负责配合撰写制剂工艺分析方面的申报资料；
3、负责协助建立制剂中间产品、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；
4、负责制剂分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、本科及以上学历；
2、能够检索、运用各类中、英文化学文献；
3、熟练掌握HPLC、UV、GC等分析仪器使用方法，掌握药品检验基本试验技能。
制剂工艺助理研究员
岗位职责：
1、根据相关实验方案，认真完成制剂处方开发和工艺优化实验，并及时、完整、如实填写实验记录。
2、完成基本的文献查阅和数据解析；
3、协助研究员进行项目实验；
4、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、药学、中药学相关学科，本科及以上学历；
2、有较强的动手操作能力；专业英语阅读能力；
3、工作认真负责，责任心强，具有良好的团队合作精神。
质量研究助理研究员
岗位职责：
1、按上级领导要求进行相关文献资料的检索；
2、根据相关实验方案，独立完成质量研究实验（气相、液相）；
3、根据要求完成样品的理化检测；
4、实验数据处理，图谱的打印、整理；
5、按要求清晰完整、真实并规范完成实验记录，并分析实验结果；
6、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格：
1、药学、药物分析、分析化学或相关专业，本科及以上学历；
2、熟练操作精密仪器：高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、紫外分光光度仪；
3、有理化检测的相关经验，如：水分、旋光度、pH值、不溶性微粒、可见异物、重金属等。
药品信息专员
岗位职责：
1、负责国内外医药科研、市场等行业信息的调研；
2、收集医药行业细分市场信息，包含行业相关法规政策、市场发展动态、行业技术水平、行业重点企业及竞争情况等；
3、针对既定产品，查询国内外专利、研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告、立项报告；
4、针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告、立项报告；
5、药品注册申报药理毒理部分资料撰写；
6、协助技术部门查询合成、制剂、分析、临床、药理毒理等相关信息；
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
岗位要求：
1、爱岗敬业，思维敏捷。有较强的文献综述能力；
2、医学、药学、生物（医学）工程等相关专业，硕士以上学历者优先；
3、英语6级，能熟练阅读翻译英文文献。
研发QA
岗位职责：
1、熟悉整个研发注册流程，熟悉药品注册法规及各国药典。
2、熟悉质量研究方案及具体的实验设计，实验结果验收标准
3、掌握原始记录书写基本要求，负责原始记录的审核，实验数据结果复核
4、了解注册现场核查的具体内容，协助上级做好注册现场准备的一系列工作
5、熟悉气相、液相及离子原理及常规的药物分析仪器的操作，具有一般的药物分析的基础知识
任职要求：
1、本科及以上学历，药学及相关专业，有两年以上研发或者注册的工作经验，优秀的毕业生可以培养
2、积极进取，爱学习及爱思考，不懂就问
3、英语四级及以上，阅读英文文献
4、细心、耐心及责任心强
5、善于发现问题及通过查阅资料解决问题
6、沟通能力强，按照法规要求指导各个部门进行研发项目申报
7、能适应公司文化，项目制要求加班的也需服从
8、有项目研发经验及参与过GMP认证经验者优先
