卓肽医药企业简介

广东省卓肽医药有限公司成立于2021年6月，由海归科学家与奥锐特药业（主板上市公司，SH605116）联合发起设立的创新药研发企业。公司是以合成生物学技术为驱动，专注于蛋白质多肽类创新药物的研发。

公司已建成分子生物学、基因重组发酵、分离纯化、质量分析检测、中试生产测试等多个功能实验室。并在建设AI机器学习与高通量筛选微生物相结合，发现具有活性新化合物的人工智能新药筛选平台。

目前公司在研的产品包括2个1.1类生物创新药、6个3.3类生物类似药，研发管线涉及慢病的多个领域。

公司位于清远市高新区光正智慧谷10#、13#研发楼，工作环境优美，团队年轻、充满活力和激情。公司秉承“以人为本，德才兼修”的用人理念，寻找的人才是能够通过自身的努力和创新，实现为社会为人类健康创造价值的优秀人才。

公司具备完善的培训、晋升、激励、免费食宿、下午茶、年度体检、旅游、五险一金等福利制度。

招聘岗位及要求

一、酶工程研究员（1人）

岗位职责：

1.负责分子生物学菌株构建、蛋白表达优化及酶分子改造，酶的定向进化；

2.负责酶分子突变调研和方案设计，以及酶相关性能表征检测方法优化;

3. 定期汇报项目进展，积极与同事协作交流，参与内外部门技术的交流与合作；

4. 维护知识产权，落实技术保密工作；

5 .完成上级委派的其他工作任务

任职要求：

1. 教育背景：生物工程、生物技术等相关专业硕士及以上学历；

2. 工作经验：1年以上基因构建相关工作经验；

3. 技能技巧：熟悉分子克隆技术、蛋白常规检测分析手段，具有异源表达产品开发经验者优先。熟练查阅中英文文献、使用办公管理软件和相关的专业软件；

4. 具备较强的分析问题与解决问题的能力，良好的执行力、创新能力、压力管理能力以及团队合作精神。

二、发酵研究员（1人）

岗位职责：

1、负责微生物的发酵生产工作，包括消罐、接种、发酵监控、清洗、放罐等工作；

2、能制定的初步发酵方案，完成发酵小试、中试，具有一定的发酵工艺放大经验;

3、熟悉发酵数据分析，并能对发酵异常原因进行初步排除和确认；

4、能根据各项发酵指标完成培养基组分或控制参数的优化，完成工艺流程的调试;

5、协助做好仪器设备维护保养工作，定期对设备进行维护保养，确保设备正常进转；

6、富有团队精神，责任心强，工作细心，踏实肯干；

7、完成上级领导交办的其他相关工作。

岗位要求：

1、大学本科或研究生学历，发酵工程、微生物技术、生物工程专业；

2、有发酵生产经验者优先。

三、质量分析研究员（1人）

岗位要求：

1、负责开发和验证药物的化学成分分析，杂质的分离鉴定。

2、负责公司液相色谱仪和质谱仪的管理，方法建立和优化，完成目标化合物的检测。

3、负责分析仪器的日常使用、维护和记录填写。

4、负责原料及肽制剂的检测工作；

5、熟悉GMP相关法规，具有一定的GMP操作意识；工作要求：

1、大学本科或者研究生学历，分析化学或相关专业；

2、有HPLC，HPLC-MS及GC使用经验者优先。

3、富有团队精神，责任心强，工作细心，踏实肯干；

4、完成上级领导交办的其他相关工作。

四、多肽合成技术员（2人）

岗位职责：

1. 负责中试线多肽合成操作，包括固相合成及液相合成。

2. 根据合成方案设计进行相关实验研究工作。

3. 根据项目安排，进行工艺开发优化、生产放大；及时进行试验总结，规范记录。

任职要求：

1. 生物制药、药化、有机化学等相关专业，本科及以上学历。

2. 有合成经验者优先。

3.具备良好的问题分析与解决能力、安全实验意识。

4.诚实守信，工作积极高效、有责任心和团队精神、拥有较强的学习能力。

五、多肽纯化技术员（2人）

岗位职责：

1. 负责中试线多肽药物纯化操作。

2. 负责纯化工艺参数优化、小试试验和中试放大;及时进行试验总结，规范记录。

3. 负责纯化相关仪器设备的管理及维护。

任职要求：

1. 生物制药、药化、化学等相关专业，本科及以上学历。

2.有多肽原料药纯化经验者优先。

3.具有较强的独立工作能力和团队协作精神，工作态度踏实。

六、检测技术员（3人）

岗位职责：

1、负责药品质量检测、分析操作及稳定性试验。

2、整理、归集相关各种检测数据及原始记录；

3、负责公司液相色谱仪和质谱仪的管理和维护。

任职要求：

1、药学、分析化学、生物及相关专业本科及以上学历。

2、熟悉HPLC、HPLC-MS等常规分析仪器的使用和维护。

3、有原料药分析经验者优先。

七、研发质量QA专员（2人）

岗位职责：

1、负责跟进国内外相关法规，建立、维护、修订研发质量管理文件系统，确保研发质量满足现行法规要求；

2、负责研发质量管理文件的编码编定、审核、分发与培训工作；

3、根据研发需求，负责及时修订、审核研发方案及研发记录本；

4、负责中试前产品研发过程的监督管理，以及研发记录本的发放、回收、审核；

5、负责研发过程的偏差、变更的跟进、审核、管理；

6、负责监督研发区域的日常管理；

7、协助研发部门与注册部门，负责质量类技术资料的管理；

8、参与研发项目的立项工作与项目管理，跟进项目进度。

任职要求：

1、制药或相关专业本科以上学历；

2、良好的沟通能力与沟通技巧，责任心强，愿意接受挑战性工作；

3、接受过系统的药品质量管理培训，熟悉质量管理流程，了解新药研发流程优先；

工作地点：广东省清远市高新技术产业开发区

薪酬待遇：

1、基本工资+项目奖+年终双薪+公司年终绩效奖

基本工资：应届本科生起薪4500元/月、应届硕士生起薪6500元/月，每年基本工资调整一次；

项目奖：根据项目考核方案确定；

公司年终绩效奖：根据公司完成预算的情况确定；

政府补贴：博士生人才津贴40万+六类人才津贴10万，硕士生人才津贴20万（分五年发放）+2万租房补助+5000就业补贴，本科生2万租房补助+5000就业补贴（若有调整以最新政府公布的政策为准）。

2、五险一金

3、免费食宿（两人间公寓）、年度体检、旅游

联系人：李先生， 联系电话：139 2667 5070

邮箱：CDZ_1976@163.com