西典医药集团2019年校园招聘简章
2019-10-09 来源:就业指导中心

西典医药集团2019年校园招聘计划

²公司简介:顺应中国制药企业全面升级发展的需求,发挥我公司在欧美标准的GMP咨询、产品研发服务、药用辅料技术三个领域的优势,为国内企业提供国际标准GMP实施、现代化的工厂设计和建设、产品研发服务、高标准药用辅料等方面的服务, 为国内制药企业提供全方位的升级发展实施方案,帮助国内企业全面提升技术和管理水平,抓住新政策下的历史性发展机遇,促进制药企业获得快速发展,建立公司长远发展的力量。

²西典医药科技集团,包括一个控股公司和下属五个主营业务公司:

东莞奥森泰医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

广州西典医药科技有限公司

广东弗瑞姆药用辅料有限公司

江苏西典药用辅料有限公司

南京西典医药科技有限公司

²核心业务:

1.咨询业务:30多年的国内国际GMP和制药工厂建设(EPC)项目服务,完成30多个欧美标准工厂建设和GMP认证项目。

2.产品研发:10多年仿制药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发和欧美注册项目。

3.药用辅料业务:研发、生产、销售国际标准的药用辅料,满足“一致性评价”后药品生产的需要,为制药企业提供高质量、高性能的药用辅料。

²招聘岗位:

序号

岗位名称

人数

学历/专业

岗位职责

岗位要求

1

工艺研究员

6

本科:药学

1.负责项目实验方案及相关文件起草及审批。负责跟进项目实施进度及计划表,项目研发进度。

2.负责完成公司制剂研发项目的处方工艺研发,其中包括处方前研究、处方及工艺研究、小试、中试实验。负责项目中式,放大到生产验证的技术转移工作。

3.负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理,并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。

4.负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺研究申报资料的编写,协助注册申报工作。

5.负责制剂设备的使用、保养、使用登记等管理工作,保证试验设备正常使用。

6.负责设备相关SOP的拟定工作。

责任心强,工作认真,有较强的人际沟通与协调能力,专业知识扎实,好学上进。

研究生:药剂学

2

质量研究员

8

本科:药学

1.负责项目实验方案、方法学验证/确认方案质量标准、分析方法操作规程及相关文件的起草及实验工作。

2.负责项目实验分析工作的实施以及方法学验证/确认方案的实施和报告的起草。

3.负责所参与项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理、汇总和归档,并对所承担的分析实验的原始数据和图谱的真实性和准确性负责,能够及时汇报异常实验数据以及对异常数据按照相关SOP进行调查。

4.负责所参与项目分析实验所需的试剂、耗材、标准品等的采购申请。

5.能够熟练操作实验室的分析仪器,并定期对分析仪器进行校验、维护和保养。

6.负责所管理设备操作SOP的拟定工作。

研究生:药物分析学、药物化学和生药学

3

制药GMP体系建设

5

本科:药学

1.负责或参与质量管理体系文件的建立;

2.负责或参与厂房设施、公用系统、生产设备、检验仪器、工艺、清洁验证等验证工作。包括URS编号、风险分析报告编写、确认/验证方案的编写、验证实施及报告编写;

3.负责或参与质量体系及验证法规的培训;

4.负责或参与药厂GMP符合性审计工作,包括审计方案编写、审计实施及审计报告编写,协助客户进行缺陷整改,等。

4

制药工厂设计建设

5

本科:药学、制药工程

1.负责GMP药厂车间设计图纸审核工作;

2.在工程建设期间对设备选型、设备安装、机电安装、洁净工程进行指导、跟踪监管,确保各项指标符合工艺及GMP要求;

3.协助制定生产、设备的相关GMP文件体系等,并监督执行情况;

4.协助完成本车间各种验证工作(工艺验证、清洁验证、设备验证等等)。

转正薪酬:

1、本科:

Ø起薪:4000-6000元/月

2、研究生:

Ø起薪:5500-7500元/月

福 利:五险一金、项目年终奖、带薪年假、定期团建、年度旅游、应届生年度调薪

联系电话:0769-22235501/18620076054

联系人:王荣昌

投递简历邮箱:hr@ttgwp.com

网 址:http://www.ttgwp.com

工作地点:东莞松山湖国家高新技术产业园区产业化中心


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