北京精诚医药集团招聘简章
2019-09-16 来源:就业指导中心

北京精诚医药集团招聘简章

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海、广州、武汉、沈阳、呼市等地设有分公司,美国、英国、德国、日本设有联络处。

主要职责:协助PM和CRA管理试验相关文档,如临床研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;

配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息,更新项目管理相关表;

协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;

临床试验相关会议和培训的协调,如研究会议的安排和会议记录等。

任职要求:药学、医学、临床或护理相关专业;

有良好的沟通能力,愿意主动解决问题,认真细致。

主要职责:协助研究单位执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作;

确保临床试验按照GCP、SOP及临床试验方案进行;

确保受试者权益得到保护,确保临床试验数据真实准确。

任职要求:药学、医学、临床或护理相关专业;

有良好的沟通能力,愿意主动解决问题,有原则性,对临床试验意向明确;

有不少于半年的临床试验相关实习、工作经验。

主要职责:帮助研究者(医生)完成临床试验相关安排协调工作以及接待安排受试者的工作;

帮助研究者处理相关试验文件做好归档;

协调临床监查员(CRA)与研究者的沟通;

协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。

任职要求:药学相关专业、临床或护理相关专业;

有良好的沟通能力,愿意主动解决问题,喜欢从事临床科研工作。

主要职责:协助医学经理开展医学工作,包括产品资料收集、文献检索和翻译、培训和资料制作等;

定期完成医学领域内重点内容(如指南、重点文献、产品推广资料等)收集、整理以及内容分析;

定期拜访临床专家、研究者,进行沟通,了解行业动态,专家需求,制定相应解决方案;

其他医学部日常工作。

任职要求:临床医学或药理学相关专业,硕士或以上学历,良好的英文检索和翻译能力;

良好的书面表达能力和沟通能力,愿意持续地学习,并主动提升业务能力。

主要职责:负责药品(进口/国产新药、仿制药等)注册申请;

负责药品注册过程的日常跟踪,与药监局的药品注册相关部门有效沟通协调;

建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;

及时汇报、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件技术资料;

相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作。

任职要求:药学、医学相关专业硕士以上学历;

英语六级以上,口语及书写能力强;

了解药品注册申报流程和各个环节;

有较强的药品注册信息检索和分析调研能力,具有解决问题的经验和思路;

具有强烈的责任心、良好的沟通能力、团队合作及学习能力。

主要职责:完成公司分配的年度业绩目标;

通过多种渠道搜集客户信息,将客户信息整理、汇总,;

在考虑项目风险、利润和竞争优势的基础上,负责拟定项目报价、拟定商务合同、与客户沟通和谈判、签订商务合同和跟进项目回款等;

协助商务经理准备投标文件,配合商务经理完成项目竞标;

与公司执行团队(如临床、数据管理、统计分析、医学、SMO和招募)进行项目交接,跟进项目进展和回款;

定期跟进客户需求和意见反馈等。

任职要求:医学、药学、市场营销等相关专业本科及以上学历

主动沟通意识和能力较强,有志从事商务岗位工作。

主要职责:协助数据管理完成项目的日常数据管理工作;

草拟数据管理计划和数据核查计划;

数据库测试和数据核查程序测试,协助数据锁定,分析数据集的确定;

完成数据管理报告和数据核查报告、医学编码、不良事件的一致性核查。

任职要求:医学、药学、计算机等相关专业本科及以上学历

认真细致,态度踏实,对数据敏感性强。

单位名称

北京精诚通医药科技有限公司

联系人

戴女士

办公电话

010-51281119

电话

18600502471

单位所在地

北京市东城区建国门

邮箱

daihongmei@giantcro.com


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