一、企业简介
广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）秉承“发现药物是偶然，做优质药物是必然”的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准和ICH要求的国际化创新药物评价与研究平台，目前是民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA药物十项全项GLP认证资质的研究机构，并具有医疗器械、化妆品、食品及食品相关产品、药品、消毒产品及消毒效果、化学品CMA检验检测资质，同时具有医疗器械评测、化学品安全检测（符合OECD GLP要求）和分析化学、临床化学测试CNCA GLP 认证资质，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可，研究数据满足中美双报要求，是中国GLP领域国家级专精特新重点小巨人企业、也是中国创新创业大赛获国赛“优秀企业”奖的药物GLP认证机构。
莱恩医药专注于新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施、完备的仪器设备及系统的管理体系，可为医药研发机构和企业按国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准以及ICH要求提供药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、人类疾病动物模型制备与研究、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。
二、招聘职位及要求
因研究院业务发展迅猛，为满足开展新药评价研究业务，承担国家省市科技专项等业务发展需要，按照公平、平等、竞争、择优原则，现诚聘以下相关职位人员：
序号 | 类别 | 岗位名称 | 岗位描述及要求 | 学历 要求 | 专业要求 | 需求人数 |
1. | 研究类 | 分子生物学博士 | 负责分子生物学相关技术检测方案及报告撰写，检测过程质量控制，技术包括ELISA、Western Blot、MSD、Q-PCR、流式细胞术、PCR等；负责方法开发，转移和验证；协助公司制订分子生物学研究相关领域的研发战略与研究体系建设；有效利用和协调公司内外部资源，负责及指导团队开展相关工作。 | 博士学历 | 分子生物学、细胞生物学、生物学、免疫学等 | 3 |
2. | 病理学博士 | 负责病理诊断，负责撰写和整理病理报告等；负责病理学科建设、平台搭建及科研项目；协助公司制订病理研究相关领域的研发战略与研究体系建设；有效利用和协调公司内外部资源，负责及指导团队开展相关工作。 | 博士学历 | 病理学、临床医学、兽医学、动物医学、 基础兽医学等 | 3 |
3. | 专题负责人 （药理毒理方向） | 负责药物药理药效学、毒理研究，可供选择的研究方向有：一般毒理、安全药理、遗传毒理、局部毒性、免疫原性、致癌试验等，涉及动物包括大小鼠、兔、豚鼠、犬、猪、猴等。 | 硕士及以上 | 药学、药理学、毒理学、中药学、生物学、生理学等 | 10 |
4. | 专题负责人 （细胞与抗感染药物研究方向） | 主要负责细胞治疗药物、抗肿瘤药物、抗细菌、病毒药物等药物的药效学、毒理学研究。熟悉各类细胞/细菌/病毒培养、小鼠肿瘤模型、细菌/病毒感染动物模型建立或具有免疫学方向研究经历者优先。 | 硕士及以上 | 药学、药理学、毒理学、微生物学、基础免疫学等 | 3 |
5. | 专题负责人 （分子生物学方向） | 负责分子生物学相关实验工作，包括核酸和基因组的提取，PCR，酶切等常规分子实验；熟悉基因工程上游技术如质粒的提取、载体构建、引物设计、PCR技术、WB实验等，有大肠杆菌、酵母或细胞培养表达抗体（蛋白）的经验者优先。 | 硕士及以上，博士优先 | 分子生物学、细胞生物学、分子药理学等 | 5 |
6. | 专题负责人 （药代毒代方向） | 负责药代动力学研究和毒代动力学研究相关工作，包括生物样品大小分子定量检测方法的建立和方法学验证、生物样品分析，撰写药代和毒代研究方案和总结报告，有LC-MS/MS使用和维护经验者优先。 | 硕士及以上 | 药物分析、药代动力学、药学、药理学等 | 5 |
7. | 受试物分析负责人 | 负责GLP机构受试物分析研究工作，包括化药、中药、大分子等药物组成成分含量测定方法的建立和方法学验证，撰写受试物分析研究方案和总结报告，有HPLC使用和维护经验者优先。 | 硕士及以上 | 药物分析、药代动力学、药学、药理学等 | 5 |
8. | 技术类 | 技术人员 （实验动物方向） | 根据专题负责人的试验研究安排，主要负责动物给药，动物观察、检查，动物标本采集（血液、尿液等）。 | 大专及以上 | 医学、药学及 动物医学相关专业 | 30 |
9. | 技术人员 （分子生物学方向） | 熟悉分子生物学实验、细胞生物学相关的实验技术及应用，有核酸提取、qPCR实验技术、ELISA剂盒测试优化经验者优先。 | 本科 | 生物技术、细胞生物学、生物学等 | 5 |
10. | 药物分析人员 | 负责化药、中药、大分子的体内外样品检测工作，有HPLC或LC-MS/MS使用经验者优先。 | 本科 | 药物分析、药代动力学、药学、药理学等 | 5 |
11. | 管理类 | 质量保证人员 | 按GLP规范负责质量保证工作。有药品或生物制药QA工作经验，参与质量体系建立及管理经验者优先，英语6级以上优先。 | 本科及以上 | 药学、药事管理、医疗器械、食品、化妆品等 | 5 |
12. | 注册申报专员 | 进行国外文献的查阅、翻译，管理新药注册申报相关工作。英语通过专业英语考试者优先。 | 本科及以上 | 药学英语、药学日语、药事管理等 | 5 |
三、员工福利：
1.基本福利：持续增长的薪酬福利、月度奖励、技能表彰、月度季度年度评优表彰、五险一金、提供食宿、定期健康体检、节日福利、各类补贴。
2.特殊人才福利：人才补贴、人才落户、人才公寓。
3.职业发展：多通道晋升、在职读硕/读博、独立招生的博士后工作站、国内外学术培训、外派学习、职称评定。
4.美好生活：带薪休假、旅游拓展、健身房、各类团队建设、党工文体活动。
四、报名方式：
1、报名要求：应聘者须把个人简历及相关证明材料发至hr@lewwin.com.cn。
2、面试时间：根据招聘岗位要求，对应聘者择优确定面试对象，并电话通知面试时间。
五、联系方式：
公司新楼地址：广州从化经济开发区高技术产业园创业路65号莱恩医药A栋
联系人：陈女士、黄女士 联系电话：020-87993130
公司网址：http://www.lewwin.com.cn/
